blog

Yonghong Liang Ph.D. Daftar Riwayat Hidup

Yonghong Liang Ph.D. Daftar Riwayat Hidup

Pencapaian besar

Pengalaman penelitian

  • Sep. 2006-sekarang Bekerja menuju Ph.D (Kimia Organik)
    proyek
    1. Sebuah studi teoritis tentang interaksi antara dapivirine (TMC120) dan HIV-1 reverse transcriptase
    2. Studi hubungan struktur-aktivitas kuantitatif dari benzyl substituted diarylpyrimidines
    3. Desain, sintesis dan studi SAR dari α atau β naphthyl diganti diarylpyrimidines sebagai inhibitor non-nukleosida dari HIV-1 reverse transcriptase
    4. Desain dan sintesis DABO sebagai inhibitor ganda dari HIV-1 reverse transcriptase dan integrase

  • 2003-2006 Kandidat Master
    proyek
    1. Transfer proton intramolekul padat tanah dan bersemangat untuk 2-hydroxybenzophenone, 8-hydroxy-4H-naphthalen-1-satu, 5-hydroxy-4, 5-naphthoquinone, 1-hydroxy-9, 10-anthraquione, 7- Hidroksi -1-indenone, 5, 8-dihydroxy-1, 4-naphthoquinone), 4, 9-dihydroxyperylene-3, 10-quinone dan hypocrellin A dipelajari dengan metode teoritis.
    2. Transfer proton inermolekular tanah-negara di kompleks 5-hydroxyisoxazole-air, DNA (RNA) base dimer dan basis-N-methylformamide dilakukan dengan metode DFT.
    2002-2003 Hubungan struktur-properti kuantitatif pada sifat fisikokimia keton dan aldehida

Penghargaan

Keunggulan Tesis Master Provinsi Hunan, 2008

Publikasi

1. Liang, YH; Chen, FE ONIOM DFT / PM3 perhitungan pada interaksi betweenndapivirine dan HIV-1 reverse transcriptase, sebuah studi teoritis. Drug Discov. Ther. 2007, 1, 57-60.

2. Liang, YH; Chen, FE QSAR studi untuk diarylpyrimidines melawan HIV-1 reverse transcriptase tipe liar dan strain mutan. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 625-631

3. Liang, YH; Feng, XQ; Zeng, ZS; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Desain, Sintesis, dan SAR Naphthyl-Substituted Diarylpyrimidines sebagai Non-Nucleoside Inhibitors dari HIV-1 Reverse Transcriptase. ChemMedChem 2009, 4, 1537-1545.

4. Feng, XQ; Liang, YH; Zeng, ZS; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Modifikasi Struktural dari DAPY Analogue dengan Aktivitas Anti-HIV-1 yang Ampuh. ChemMedChem 2009, 4, 219.

5. Zeng, ZS; Liang, YH; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Memimpin optimalisasi diarylpyrimidines sebagai inhibitor dari non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase, ChemMedChem 2010, diterima.

6. Liang, YH; Yi, PG Studi teoritis pada struktur, transfer proton dan intramolekular dari alkannin. Chemical Physics Lettters, 2007, 438, 173.

7. Liang, YH; Yi, PG; Peng, HL Studi teoritis struktur, transfer hidrogen energik dan intramolekul dari hipokrin A. Chemical Physics Lettters, 2008, 466, 6-10.

8. Liang, YH; Yi, PG. Cao, CZ Sebuah studi teoritis pada transfer proton yang dibantu pelarut dalam 5-hydroxyisoxazole. Jurnal Molekuler Struktur: Theochem, 2005, 729, 163 – 167.

9. Yi, PG .; Liang, YH; Cao, CZ Intramolecular proton atau transfer hidrogen-atom di tanah dan keadaan tereksitasi 2-hydroxybenzophenone: Studi teoritis. Fisika Kimia, 2005, 319, 297.

10. Yi, PG .; Liang, YH Studi teoritis konjugasi dan anak perusahaan efek pada transfer proton intramolekuler di tanah dan keadaan tereksitasi. Fisika Kimia, 2006, 322, 382.

11. Yi, PG .; Liang, YH Tang, ZQ Studi teoritis tentang reaksi transfer proton intermolekular di kompleks 5-hydroxyisoxazole-air yang terisolasi. Fisika Kimia, 2006, 2006, 322, 387.

12. Liang, YH; Zeng, ZS; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Sintesis Paralel dan Evaluasi Biologi dari Diarylpyrimidines dengan Aktivitas Anti-HIV-1 yang Poten. Med. Chem. 2010, 18 (13), 4601.

13. Liang, YH; Zeng, ZS; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Desain DABO sebagai inhibitor ganda dari HIV-1 reverse transcriptase dan integrase. J. Med. Chem.

14. Chen, FE, Liang, YH Kemajuan Terbaru pada Obat Anti-AIDS Multi-sasaran, Progess dalam Kimia Medis (8), Peng, SQ Ed., 2011, 167.

15. Chen, FE, Liang, YH, Zeng, ZS PCT / CN2009 / 075931.

16. Zeng, ZS, Liang, YH, Zhang, JY, Xiong, JC China Paten ,, CN201110070027.4

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan.